如果提到可怕的病症，你会想起什么？

大多数人都会想到帕金森、癌症、白血病、肾衰竭等等，这些疾病在现实生活中似乎已经很少见了，但相比起那些真正罕见的疾病，它们就只能退居二线了。

我相信，所有《权利的游戏》的死忠粉，应该都知道维斯特洛大陆上最致命的疾病，就是灰鳞病，感染此瘟疫的人，将变成全身布满鳞片的食肉异种。很多人都认为这只是一种幻想，但我们在现实生活中，却真的发现了这种疾病。

据《镜报》1月13日报道，一名10岁印度男孩患上了一种罕见的病症，每个月都会蜕一次皮，他因此而被当地人称为“人蛇”。

这位少年名叫贾格纳斯（Jagannath），来自印度东部甘贾姆地区，他患有一种罕见的遗传性皮肤疾病——板层性鱼鳞病。

这种疾病会导致患者的皮肤生长过快、干燥并脱落、眼睑外翻、角膜损伤，同时，患者无法正常排汗，在炎热的季节会经常因为皮肤爆裂，而出现感染。患病者的皮肤就像爬行动物的皮肤一样，该病对面部破坏尤为严重，且终身不能治愈。

贾格纳斯的情况非常严重，他的皮肤每四到六周就会脱落一次。他必须每小时洗一次澡，每三个小时涂一次润肤霜，以此缓解症状。

照片上的小男孩的情况令人震惊，照片显示，他的皮肤非常干燥，像鳞片一样覆盖在他的身上，同时还会不停的脱落。

他的皮肤因生病而变得很紧，不能正常行走，需要一根拐杖来帮助他伸展四肢。

遗憾的是，贾格纳斯的病目前还没有治愈的方法，而他的父亲普拉丹(Pradhan)，作为一名在稻田里工作的工人，也负担不起儿子的治疗费用。

他说:“我儿子从小就患这种病，直到现在也没有治愈的办法。我没有足够的钱带他去治疗，看到他每天都得受这种该死的病的折磨，我的心都碎了。”

印度区一位不愿透露姓名的皮肤科医生说:“尽管一些医生说鱼鳞病有治愈的方法，但我认为那些医生都在说谎，这种病是无法被治愈的。”

据称，板层性鱼鳞病在60万人中才有可能出现一例。

年5月，一名印度妇女生下了一名“塑料婴儿”，且新生儿还伴有呼吸困难的症状，不久以后，该婴儿被确诊为板层性鱼鳞病。

婴儿出生后，只能暂时依靠呼吸机维持生命，医生表示，该婴儿日后还有可能出现脱发、手指弯曲困难、呼吸不畅等并发症。

印度喀拉拉邦AsterMIMS医院的高级皮肤科顾问医生热克哈什（Rakhesh）博士称，板层性鱼鳞病，是一种罕见的先天性皮肤病。目前还没有治愈的方法，但是可以用乳霜和一些药物来预防并发症，尽力提高生活质量。

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